Blog

Categorieën
  1. Marc's verhaal: Een korte blik op het leven met ALS in de VS...

    Na 3 jaar leven met ALS heeft Marc een nieuw medicijn gevonden aan de andere kant van de wereld. 

    Lees meer "
  2. Mark & Dee's verhaal: Ten goede, niet ten kwade

    Met tranen, gelach en hoop vinden Mark en zijn familie hun eigen manier om met ALS om te gaan.

    markering en dee 2x

    Lees meer "
  3. Peter's verhaal: Het leven gaat verder

    Slechts 6 maanden geleden werd de diagnose ALS gesteld en Peter ging tegen de stroom in om meer opties te vinden voor de behandeling van zijn ziekte.

    petergolfen dicht

    Lees meer "
  4. MN-166 (ibudilast) gaat klinische proeven in fase III in voor progressieve MS

    MN-166 (ibudilast) zal deel uitmaken van de klinische studie van fase III op progressieve multiple sclerose proefpersonen met secundair progressieve MS zonder terugvallen. 

    pipetstalen

    Lees meer "
  5. Libtayo (cemiplimab): De enige door de EU goedgekeurde behandeling voor gevorderd CSCC

    Nieuwe huidkankermedicijnen zijn nu in de EU goedgekeurd voor volwassenen met een uitgezaaid of plaatselijk vergevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom.

    EU-goedkeuring OK handgebaar

    Lees meer "
  6. Bakr's verhaal: leven met ALS in de VAE

    Nog steeds wandelend en pratend na 4 jaar met ALS: we delen Bakr's ervaring met het leven met een zeldzame ziekte in de VAE om zijn doel van bewustwording te bevorderen en om contact te maken met andere ALS-patiënten.

    bakr en vrouw daad blauwe kanten

    Lees meer "
  7. Fase 2 studie: Ibudilast's effecten bij progressieve MS

    Fase 2 klinische studie toont aan dat ibudilast gekoppeld is aan een 48% vertraging van de progressie van hersenatrofie in vergelijking met placebo voor patiënten met progressieve MS.

    rode mri-hersenscan

    Lees meer "
  8. Vyndaqel (tafamidis): Amyloidosis behandeling goedgekeurd door de FDA

    Vyndaqel (tafamidis) is nu goedgekeurd in de VS nadat uit onderzoek bleek dat de overlevingskans is toegenomen en de ziekenhuisopnameduur als gevolg van hartgerelateerde problemen is verminderd.

    VS-vlag duimen omhoog gebaar

    Lees meer "
  9. FDA geeft groen licht voor MN166 (ibudilast) om fase 2b/3 klinische proeven te beginnen

    De goedkeuring voor de volgende fase van de klinische studies brengt ALS-patiënten een stap dichter bij de toegang tot nieuwe behandelingen waarvan is aangetoond dat ze het verloop van de ziekte vertragen.

    FDA Ibudilast molecuul en pillen

    Lees meer "
  10. Factsheet voor zorgverleners

    Downloadbare factsheet met het antwoord op de meest gestelde vraag van TheSocialMedwork door zorgverleners.

    dokter ok-teken

    Lees meer "
  11. Kalydeco (ivacaftor) nu goedgekeurd in Canada voor kinderen van 1-2 jaar

    Op basis van veelbelovende resultaten van fase III klinische proeven, heeft Health Canada besloten om het gebruik van Kalydeco (ivacaftor) uit te breiden naar kinderen van 1 tot 2 jaar. 

    peuter in park met bubbels

    Lees meer "
  12. Ik hou van iemand die zeldzaam is

    Als erkenning voor Rare Disease Day deelt onze collega Sera haar verhaal over het gevecht van haar vader met Multiple System Atrophy (MSA). 

    zeldzame patiënt met hart

    Lees meer "
  13. Voorschrijver: everyone.org, die toegang biedt tot buitenlandse geneesmiddelen

    Prescriber

    Lees meer "
  14. Kinderen met taaislijmziekte hebben een kans om makkelijker te ademen.

    Een recente klinische studie toont aan dat Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) veilig en effectief dik, kleverig slijm kan losmaken bij kinderen van 6-11 jaar.

    meisje dat door het veld loopt

    Lees meer "
  15. Nieuwe kankergeneeskunde richt zich op tumorbiomarkers overal in het lichaam.

    Het nieuwe medicijn tegen kanker, Vitrakvi (larotrectinib), krijgt versnelde goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

    VS-vlag duimen omhoog gebaar

    Lees meer "
  16. Longkankermedicijnen krijgen een positief advies in de EU

    De beoordeling van CHMP steunt de goedkeuring door EMA van het geneesmiddel tegen niet-kleincellige longkanker (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

    EU-goedkeuring OK handgebaar

    Lees meer "
  17. Nieuwe studie ondersteunt besluit FDA om Copiktra goed te keuren (duvelisib)

    Fase III-studie toont aan dat Copiktra (duvelisib) een optie kan zijn voor patiënten met recidiverende of refractaire chronische lymfocytaire leukemie en klein lymfocytair lymfoom.

    vrouw die zonnig lacht

    Lees meer "
  18. Teresa's verhaal: hoe ALS mijn leven veranderde...

    Teresa's man werd gediagnosticeerd met ALS. Ze bracht 11 jaar door als zijn verzorger en bespreekt haar ervaringen.

    teresa: verzorgersverhaal

    Lees meer "
  19. Onpattro (patisiran): de eerste in de Europese Unie goedgekeurde RNAi therapeutische behandeling.

    Onpattro (patisiran) is een eersteklas behandeling die de progressie van erfelijke transthyretine amyloïdose (hATTR) vertraagt.

    EU-goedkeuring OK handgebaar

    Lees meer "
  20. Kankermedicijnen, Lartruvo (olaratumab), verlengen het leven niet.

    Na het uitblijven van een duidelijk voordeel ten opzichte van chemotherapie op zich, raden zowel de FDA als EMA Lartruvo (olaratumab) niet aan voor gebruik in combinatie met chemotherapie voor nieuwe STS-patiënten.

    oude bank

    Lees meer "
  21. 5 eenvoudige tips voor een goede start in 2019

    Realistische nieuwjaarsbesluiten voor duurzame resultaten!

    houd het kalender klembord vast

    Lees meer "
  22. Vergoedingsinformatie op Spinraza (nusinersen)

    Meer dan 50 landen hebben Spinraza (nusinersen) goedgekeurd, maar niet alle landen hebben het beschikbaar gesteld aan de patiënten die het nodig hebben.

    stethoscoop op geld en de medische kaart

    Lees meer "
  23. Erleada (apalutamide) krijgt positief advies van de EMA

    Nieuwe medicijnen laten statistisch significante verbeteringen zien voor prostaatkankerpatiënten.

    verlichte man op bergwapens uit

    Lees meer "
  24. Backend/Full-Stack Ontwikkelaar (Magento)

    Wij zijn op zoek naar een uitstekende Web Developer die verantwoordelijk is voor de codering, het innovatieve ontwerp en de lay-out van onze website. 

    webontwikkelaars die achter een bureau zitten

    Lees meer "
  25. Truxima (rituximab) krijgt goedkeuring van de FDA als eerste biosimilar voor non-Hodgkin-lymfoom

    Een nieuw biosimilar, Truxima (rituximab), laat resultaten zien die vergelijkbaar zijn met het referentiegeneesmiddel, Rituxan (rituximab), en brengt de FDA een stap verder in de richting van de uitbreiding van de toegang van patiënten tot geneesmiddelen.

    goedgekeurde stempel met sterren

    Lees meer "
  26. Wat is everyone.org? Een kijk van binnenuit

    Ons team deelt hun mening over wat wij bij TheSocialMedwork doen.

    wat is tsm

    Lees meer "
  27. Vyndaqel (tafamidis) verlengt het leven van FAP-patiënten

    Positief nieuws voor patiënten met FAP in een vroeg stadium; uit de resultaten van een Portugese studie blijkt dat een levertransplantatie of Vyndaqel de overlevingskansen kan vergroten.

    grootvader die in zee wijst

    Lees meer "
  28. Een nieuwe gentherapie aan de horizon voor SMA

    Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) krijgt van de FDA een prioritaire beoordeling als eenmalige behandeling van type 1 spinale musculaire atrofie (SMA).

    baby buiten reikend naar de kijker

    Lees meer "
  29. Orkambi goedgekeurd in Australië, zullen anderen volgen?

    Australië voorziet in een vergoeding voor de medicatie tegen taaislijmziekte.

    familiebellen

    Lees meer "
  30. Alunbrig (brigatinib) in Europa goedgekeurd voor een ander type longkanker

    De Europese Commissie heeft Alunbrig (brigatinib) goedgekeurd voor de behandeling van een specifieke vorm van longkanker.

    eu-sterren

    Lees meer "
0